화이자, FDA에 긴급사용 승인 신청 "올해 접종하세요"
화이자, FDA에 긴급사용 승인 신청 "올해 접종하세요"
  • 우리방송보도국
  • 승인 2020.11.20 09:34
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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국(FDA)에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했습니다.

20일 로이터통신에 따르면 화이자는 FDA가 내달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 밝혔습니다.

화이자는 2500만 명이 접종할 수 있는 분량인 5000만 회분의 백신을 올해 안에 준비할 수 있도록 한다는 계획입니다.

긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로, 정식절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하진 않습니다. FDA는 백신 관련 문제를 논의하기 위한 회의를 내달 8∼10일로 잠정적으로 정했다고 통신은 전했습니다.
 


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